如何區(qū)分各種PCR技術(shù)？

PCR是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，PCR技術(shù)有很多，那么我們應(yīng)該如何區(qū)分各種PCR技術(shù)呢？讓我們一起來看看吧！

一、普通PCR

PCR是普通PCR，以雙鏈DNA為模板，以dNTP為底物，特異性地擴(kuò)增雙鏈DNA。然后采用瓊脂糖凝膠電泳對產(chǎn)物進(jìn)行檢測，只能做定性分析。

二、實時熒光定量PCR

qPCR和Real-time PCR是實時熒光定量PCR，以cDNA為模板，以dNTP為底物，對擴(kuò)增出的DNA進(jìn)行定量分析。實時熒光定量PCR常用的方法：水解探針法和熒光染料法。

三、逆轉(zhuǎn)錄PCR

RT-PCR 是逆轉(zhuǎn)錄PCR，采用 Oligo（dT） 或隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成 cDNA，再以 cDNA 為模板進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，結(jié)果只能定性，不能定量。

四、實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR

RT-qPCR是實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR，是qPCR+RT-PCR的組合，將總RNA或mRNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后再作為模板，以dNTP為底物，進(jìn)行qPCR的定量分析。

五、數(shù)字PCR

dPCR是數(shù)字PCR即三代PCR，是一種能夠?qū)崿F(xiàn)核酸絕對定量的精準(zhǔn)檢測技術(shù)，基于泊松分布原理將核酸樣品分配到大量獨立、平行的微反應(yīng)單元（納升級）中，使每個反應(yīng)室中平均只有一個拷貝或者沒有目標(biāo)DNA分子，然后加入熒光信號進(jìn)行擴(kuò)增，從而實現(xiàn)靶標(biāo)核酸分子的絕對計數(shù)，提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確度。

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